• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2200060208】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 硫培非格司亭用于预防肿瘤患者放化疗相关中重度中性粒细胞减少安全性与有效性的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060208

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    硫培非格司亭注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    硫培非格司亭注射液

    首次公示信息日的期

    2022-05-22

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    恶性肿瘤

    试验通俗题目

    该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 硫培非格司亭用于预防肿瘤患者放化疗相关中重度中性粒细胞减少安全性与有效性的临床研究

    试验专业题目

    硫培非格司亭用于预防肿瘤患者放化疗相关中重度中性粒细胞减少安全性与有效的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察与评价聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子硫培非格司亭预防非髓性恶性肿瘤患者发生化疗相关中重度中性粒细胞减少的安全性与有效性。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-10

    试验终止时间

    2025-05-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者签署知情同意书，自愿加入本研究； 2.病理学或组织细胞学确诊罹患非髓性恶性肿瘤疾病（包括实体瘤与恶性血液肿瘤）； 3.研究者判定患者可以接受硫培非格司亭给药； 4.年龄>=18 周岁。；

    排除标准

    1.怀孕期或哺乳期女性； 2.对硫培非格司亭、聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者； 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军空军特色医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    硫培非格司亭注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评6条
    • 中国临床试验23条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标36条
    • 企业公告1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息5条
    合理用药
    • 药品说明书4条
    • 医保目录6条
    • 医保药品分类和代码2条
    • 药品商品名查询1条
    点击展开

    中国人民解放军空军特色医学中心的其他临床试验

    更多

    中国人民解放军空军特色医学中心的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    硫培非格司亭注射液相关临床试验

    更多