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    【CTR20251682】鲑降钙素注射液生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20251682

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    鲑降钙素注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    鲑降钙素注射液

    首次公示信息日的期

    2025-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒

    试验通俗题目

    鲑降钙素注射液生物等效性研究

    试验专业题目

    鲑降钙素注射液在中国健康成年参与者中的单中心、随机、开放、单次空腹肌内注射给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100190

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以银谷制药有限责任公司研制的鲑降钙素注射液（规格：1 mL:100 IU）为受试制剂（T），以Future Health Pharma GmbH持证的鲑降钙素注射液（商品名：Miacalcic®；规格：1 mL:100 IU）为参比制剂（R），对比在中国健康成年参与者中单次空腹肌内注射给药的药代动力学特征，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察鲑降钙素注射液受试制剂和参比制剂（商品名：Miacalcic®）在健康参与者中的安全性和免疫原性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 42 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.对鲑降钙素或赋形剂（冰醋酸、三水合醋酸钠、氯化钠、注射用水）有过敏史，或鲑降钙素皮试阳性，或有过敏体质（如：有哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等过敏性疾病史），或有药物、食物过敏史，且经研究者判断不宜入组者；

    2.有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄或安全性数据解释的疾病或病史，或可使依从性减低的疾病或病史者，包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病；

    3.有电解质紊乱（如低钙、高钙、低磷和低镁血症等），恶性肿瘤，甲状旁腺、甲状腺、垂体或肾上腺疾病或病史或家族史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310006

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验5条
    全球上市
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    • 中国上市药物目录1条
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