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    【CTR20190551】齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20190551

    试验状态

    主动暂停（试验于2019年4月进行了空腹组的试验，未取得生物等效，经讨论决定暂停试验。）

    药物名称

    齐多拉米双夫定片

    药物类型

    化药

    规范名称

    齐多拉米双夫定片

    首次公示信息日的期

    2019-04-22

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。

    试验通俗题目

    齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230088

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较受试制剂中药物的吸收程度和吸收速度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。观察健康志愿受试者口服受试制剂齐多拉米双夫定片（规格：每片含拉米夫定150mg和齐多夫定300mg）和参比制剂齐多拉米双夫定片（商品名：双汰芝®，规格：每片含拉米夫定150mg和齐多夫定300mg）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 120 ；

    实际入组人数

    国内: 70  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.1.志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；2.2.年龄在18周岁以上的男性或女性志愿受试者（包括18周岁，男女比例适当）；3.男性体重不低于50.0 kg、女性体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；4.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施，研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施；5.健康情况良好，体格检查、生命体征、尿液药物筛查、酒精血液检测、心电图、实验室项目及试验相关各项检查、检测均为正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者；

    排除标准

    1.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；2.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；3.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；4.有药物滥用史者或使用过毒品者；5.有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；6.筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；7.参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；8.筛选前两周内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；9.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物或者服用过影响肾脏代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类；甲氧苄啶、环丙沙星、喷他脒（戊烷脒）、更昔洛韦、扎西他滨、阿托伐醌、克拉霉素、司他夫定）者；10.筛选前3个月内或计划在研究期间捐献血液或血液制品≥400mL者；11.不能耐受静脉穿刺采血或晕血、晕针者；12.片剂吞咽困难者；13.在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期的女性志愿受试者；14.临床上有食物、药物等过敏史，尤其对齐多拉米双夫定及辅料中任何成分过敏者；15.入住前48小时会食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃、或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食；16.乳糖不耐受者；17.试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者；18.研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230601

    联系人通讯地址
    齐多拉米双夫定片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评19条
    • 中国临床试验9条
    全球上市
    • 中国药品批文4条
    市场信息
    • 药品招投标132条
    一致性评价
    • 一致性评价3条
    • 仿制药参比制剂目录4条
    • 中国上市药物目录4条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息15条
    合理用药
    • 药品说明书7条
    • 医保目录14条
    • 医保药品分类和代码5条
    • 药品商品名查询12条
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