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    【CTR20212201】依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20212201

    试验状态

    已完成

    药物名称

    依非韦伦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    依非韦伦片

    首次公示信息日的期

    2021-08-31

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。

    试验通俗题目

    依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验

    试验专业题目

    依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230088

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择生产商为MSD株式会社的依非韦伦片（商品名：STOCRIN®，规格200mg/片）为参比制剂，对安徽贝克生物制药有限公司生产的受试制剂依非韦伦片（规格：200mg/片）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂依非韦伦片（规格：200mg/片）和参比制剂依非韦伦片（商品名：STOCRIN®，规格：200mg/片）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    2021-10-14

    试验终止时间

    2021-11-26

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.1. 志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；

    排除标准

    1.1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝胆系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；

    2.2. 曾有过癫痫病史者；

    3.3. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对依非韦伦片及其辅料中任何成分过敏者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230601

    联系人通讯地址
    依非韦伦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评37条
    • 中国临床试验12条
    全球上市
    • 中国药品批文9条
    市场信息
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    • 企业公告5条
    一致性评价
    • 一致性评价8条
    • 仿制药参比制剂目录8条
    • 参比制剂备案6条
    • 中国上市药物目录8条
    生产检验
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