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    【ChiCTR2000029138】浮针治疗对异常子宫出血的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000029138

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-01-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    异常子宫出血

    试验通俗题目

    浮针治疗对异常子宫出血的影响

    试验专业题目

    浮针治疗对异常子宫出血的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究浮针对异常子宫出血的影响

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    使用随机表

    盲法

    Open label

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-02-01

    试验终止时间

    2020-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄20-45岁； 2.术前诊断为妇科良性疾病； 3.拟行腹腔镜或宫腹腔镜手术，术前无阴道出血。；

    排除标准

    1.排除术后无阴道出血患者; 2.排除术后病理诊断为恶性肿瘤如宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌等 3.排除妊娠相关疾病如宫外孕等； 4.排除全子宫切除术后患者； 5.排除宫颈病变手术患者； 6.排除血液病、免疫疾病等导致的阴道出血患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京世纪坛医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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