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【ChiCTR2500096233】右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

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靶点

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适应症

产科麻醉

试验通俗题目

右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

试验专业题目

右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

代谢组学是一种新的代谢组学方法,已被广泛用于鉴定作为代谢反应中间体或产物的小分子。本研究旨在描述右美托咪啶(DEX)对剖宫产产妇和胎儿的全身代谢影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在椎管内麻醉下进行择期剖宫产的足月孕妇,年龄25~45岁,体重61~95kg,ASAII级。;

排除标准

产妇拒绝、多胎妊娠、全身性疾病(如心脏、肺、肾、肝或神经系统疾病以及糖尿病)、心动过缓、妊娠高血压综合征、胎儿窘迫、胎儿心脏畸形。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市中心妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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