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    【ChiCTR2300073253】基于剪切波弹性成像技术研究浮针治疗乳腺增生病的临床疗效

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073253

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-07-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺增生病

    试验通俗题目

    基于剪切波弹性成像技术研究浮针治疗乳腺增生病的临床疗效

    试验专业题目

    基于剪切波弹性成像技术研究浮针治疗乳腺增生病的临床疗效

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究浮针疗法治疗乳腺增生病患者的临床疗效及探讨浮针治疗乳腺增生病的机理，为浮针疗法的推广应用提供临床依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    利用SPSS 27.0 统计软件生成随机数字。

    盲法

    单盲，对患者施盲。

    试验项目经费来源

    广东省中医重点实验室开放基金科研项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    33

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-05

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄20～50岁女性； 2.符合乳腺增生病的中西医诊断标准； 3.乳腺VAS评分：4 ≤VAS ≤10； 4.近两周内未服用过如激素等治疗乳腺增生病的中西药物； 5.患者首次接受浮针治疗，知情同意书并能配合治疗。；

    排除标准

    1.乳腺良、恶性肿瘤及炎症性患者； 2.妊娠期、哺乳期、功能性子宫出血妇女； 3.有严重心、肝、肾和造血系统等原发疾病； 4.精神病等不能配合治疗的患者； 5.参加其他临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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