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【ChiCTR2200064326】肿瘤患者全程数字化管理对临床结局的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200064326

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

肿瘤患者全程数字化管理对临床结局的影响

试验专业题目

肿瘤患者全程数字化管理对临床结局的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究主要构建一个肿瘤患者的全程数字化管理平台，并在此基础上，对抗肿瘤治疗后患者的症状、营养、体能等进行全程管理，以评价数字化全程管理对肿瘤患者的临床结局的影响。 1.构建一个多维度的抗肿瘤治疗后肿瘤患者的全程数字化管理平台 2.了解抗肿瘤治疗后肿瘤患者的症状、营养、体能等方面的变化趋势 3.探索全程数字化管理对抗肿瘤治疗后患者的临床结局的影响

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究为前瞻性、多中心、真实世界、非随机非对照研究，不设盲

盲法

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试验项目经费来源

常州第二人民医院

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）将在14天内进行抗肿瘤治疗的肿瘤患者； 2）年龄≥18岁，性别不限； 3）有阅读理解能力和书写能力，能完成问卷； 4）交流无障碍； 5）自愿参加研究并书面签署知情同意书者； 6）有意愿进行营养指导干预。；

排除标准

1）处于怀孕期或哺乳期的女性患者； 2）患有严重精神疾病，依从性差； 3）研究者认为不适合入组的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属常州第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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