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    【ChiCTR2000039478】右美托咪定对老年胸腔镜手术患者围术期应激反应和术后恢复的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000039478

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2020-10-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺部疾病

    试验通俗题目

    右美托咪定对老年胸腔镜手术患者围术期应激反应和术后恢复的影响

    试验专业题目

    右美托咪定对老年胸腔镜手术患者围术期应激反应和术后恢复的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较持续静脉输注右美托咪定和利多卡因对老年胸腔镜手术患者术中应激反应的影响及术后恢复质量与近期预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    研究设计者采取随机数字法表进行分组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    重庆市科卫联合项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-09-01

    试验终止时间

    2021-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者均为单侧肺叶肿瘤,肿瘤直径<5 cm; 2.择期在全麻下行胸腔镜下肺癌根治术; 3.手术前无其他并发症,无放疗及化疗史; 4.年龄65~80岁,性别不限,BMI≤30 kg/m2; 5.根据美国纽约心脏病协会(NYHA)分级,心功能I~II级。;

    排除标准

    1.非胸腔镜肺叶切除术; 2.手术时间>5小时; 3.窦性心动过缓或房室传导阻滞; 4.既往使用免疫抑制剂及近期进行放化疗; 5.局麻药过敏; 6.肝肾功能不全; 7.糖尿病; 8.癫痫及伴有精神、认知功能障碍及长期应激剌激或心理障碍; 9.输血患者; 10.正在服用非甾体抗炎药或类固醇药物、血管紧张素转换酶抑制剂、支气管扩张剂的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第一医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发17
    • 中国药品审评210
    • 全球临床试验1498
    • 中国临床试验1357
    • 药物INN名称1
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60
    • 中国药品批文60
    • 美国NDC目录90
    • 欧盟集中审批药品1
    • 欧盟互认程序药品19
    • 日本药品5
    • 英国药品13
    • 法国药品14
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    • 中国台湾药品7
    市场信息
    • 药品招投标6684
    • 药品集中采购2
    • 跨国药企销售数据1
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    • 一致性评价54
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