ChiCTR2500101612
尚未开始
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2025-04-27
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慢性阻塞性肺疾病
Pre-COPD的干预新策略及转化应用研究
Pre-COPD的干预新策略及转化应用研究
1. 明确 Pre-COPD 人群的高危因素及构建早期诊断预测模型; 2. 通过前瞻性多中心的随机对照研究,明确早期使用 N-乙酰半胱氨酸对 不同表型 Pre-COPD 人群临床转归的影响; 3. 研发 Pre-COPD 人群的 AI 辅助的智能化健康管理工具
随机平行对照
上市后药物
由独立于报告统计学家的统计学家使用计算机生成的随机数列表
双盲
2025 年重庆市科卫联合医学科研面上项目
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100
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2025-04-30
2026-12-31
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1)能够阅读、理解并签署知情同意书; 2) 年龄在40岁及以上男性或女性门诊或者住院病人; 3) 已完善胸部CT和肺功能检查; 4) 符合2023年版GOLD倡议定义的Pre-COPD诊断标准及表型分组;;
登录查看1) 孕妇、哺乳期或计划在研究期间怀孕的妇女; 2) 目前已确诊慢阻肺或诊断为哮喘的受试者; 3) 合并其他呼吸系统疾病:活动性肺结核、肺癌、初诊慢阻肺前合并支气管扩张、结节病、肺纤维化、肺动脉高压、间质性肺疾病或其他活动性肺疾病的受试者; 4) 入组前7天内仍有未治愈的呼吸道感染(肺炎、肺脓肿等); 5) 目前有临床显著的神经、精神、肾脏、肝脏、免疫、胃肠、泌尿生殖系统、神经系统、肌肉骨骼、皮肤、感觉、内分泌(包括未控制的糖尿病或甲状腺疾病)或血液系统异常的临床证据的受试者。显著性被定义为研究者认为参与该研究将使受试者处于危险之中的任何疾病,或者如果疾病/状况在研究过程中恶化,将影响疗效或安全性分析。 6) 对任何抗胆碱能/毒菌碱受体拮抗剂、β2受体激动剂过敏史,或有青光眼、前列腺肥大或膀胱颈梗阻等疾病史,且研究者认为这是不宜参加研究的症状; 7)依从性差:有不依从性风险或无法依从研究程序的受试者。身体严重虚弱,残疾,或地理位置会限制预约就诊。;
登录查看重庆医科大学附属第一医院
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TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18