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    【ChiCTR2000038113】超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎术后镇痛效果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000038113

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-09-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腰椎疾病

    试验通俗题目

    超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎术后镇痛效果的影响

    试验专业题目

    超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎术后镇痛效果的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验通过对比腰椎后路手术患者在使用术后静脉自控镇痛泵基础上联合超声引导下竖脊肌平面阻滞组，与未施行组的术后镇痛效果。探讨超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎手术镇痛效果及预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    研究设计者采用随机数字表法进行分组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    研究生经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-09-10

    试验终止时间

    2022-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    择期行腰椎后路手术患者； 美国麻醉医师协会（ASA）分级I-Ⅲ级； 年龄20—70岁； 18kg/m2≤BMI≤30kg/m2。；

    排除标准

    合并重要脏器功能不全； 局麻药过敏史； 存在脊髓损伤或合并多发伤； 穿刺部位有感染； 既往有药物成瘾史者； 既往腰椎手术史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第一医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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