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    【CTR20213199】评价布洛芬缓释胶囊在中国健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20213199

    试验状态

    已完成

    药物名称

    布洛芬缓释胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    布洛芬缓释胶囊

    首次公示信息日的期

    2021-12-03

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于缓解轻至中度疼痛如:关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经,也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

    试验通俗题目

    评价布洛芬缓释胶囊在中国健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究

    试验专业题目

    评价布洛芬缓释胶囊在中国健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    255086

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价健康成人志愿者在空腹或餐后状态下单次口服山东新华制药股份有限公司生产的受试制剂布洛芬缓释胶囊(规格: 0.3g/粒)与中美天津史克制药有限公司生产的参比制剂布洛芬缓释胶囊(规格: 0.3g/粒, 商品名: 芬必得)的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ;

    实际入组人数

    国内: 56  ;

    第一例入组时间

    2021-12-30

    试验终止时间

    2022-02-15

    是否属于一致性

    入选标准

    1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为志愿者,并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验;

    排除标准

    1.已知对任何药物、食物等过敏,或有特异性变态反应病史(如哮喘、风疹、湿疹性皮炎)或为严重的过敏体质, 且经研究者判断有临床意义者;

    2.有吞咽困难或任何异响药物吸收的胃肠道疾病史者;

    3.存在任何血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史,或可能干扰试验结果的任何其他疾病;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州市番禺区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    511488

    联系人通讯地址
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