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    【CTR20241196】布洛芬缓释胶囊（0.3 g）人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20241196

    试验状态

    已完成

    药物名称

    布洛芬缓释胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    布洛芬缓释胶囊

    首次公示信息日的期

    2024-04-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

    试验通俗题目

    布洛芬缓释胶囊（0.3 g）人体生物等效性研究

    试验专业题目

    山西同达药业有限公司提供的布洛芬缓释胶囊与持证商为中美天津史克制药有限公司的布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    037300

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以山西同达药业有限公司提供的布洛芬缓释胶囊（规格：0.3 g）为受试制剂，以持证商为中美天津史克制药有限公司的布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得®，规格：0.3 g）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性；同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2024-04-26

    试验终止时间

    2024-06-07

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.18周岁以上（包括边界值）的健康成年男性和女性受试者；

    排除标准

    1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、血清病毒学中有异常且经研究者判定具有临床意义者；

    2.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、惊厥及代谢异常等任何临床严重疾病且经研究者判定有临床意义者；

    3.筛选前3个月内接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在试验期间进行手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    柳州市工人医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    545000

    联系人通讯地址
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