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    【CTR20234262】马立巴韦片空腹和餐后生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20234262

    试验状态

    已完成

    药物名称

    马立巴韦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    马立巴韦片

    首次公示信息日的期

    2024-01-02

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    马立巴韦片适用于治疗移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。

    试验通俗题目

    马立巴韦片空腹和餐后生物等效性试验

    试验专业题目

    马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    541004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以桂林南药股份有限公司生产的马立巴韦片为受试制剂，以Takeda Pharmaceuticals USA, Inc生产，桂林南药股份有限公司提供的马立巴韦片（商品名：LIVTENCITY®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服马立巴韦片受试制剂和参比制剂后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ；

    实际入组人数

    国内: 80  ；

    第一例入组时间

    2024-01-24

    试验终止时间

    2024-02-29

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对马立巴韦或对缬更昔洛韦、更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦及盐酸缬更昔洛韦或其辅料有过敏史者；

    2.患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；

    3.不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310003

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验6条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
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    • 药品招投标73条
    • 企业公告1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息1条
    合理用药
    • 药品说明书1条
    • 医保目录1条
    • 医保药品分类和代码2条
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