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【ChiCTR2300071104】不同药物干预对腹腔镜下子宫肌瘤剔除术患者术后恶心呕吐影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300071104

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

不同药物干预对腹腔镜下子宫肌瘤剔除术患者术后恶心呕吐影响的研究

试验专业题目

不同药物干预对腹腔镜下子宫肌瘤剔除术患者术后恶心呕吐影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨全凭静脉麻醉和挥发性维持麻醉对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐发生率及患者血浆胃动素变化的影响，寻求合适的麻醉方式和呕吐预防措施，减少术后恶心呕吐的发生率，缩短患者的住院时间，提高患者的就医感受。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

招募前使用SPSS生成随机数，将符合标准的160例研究对象，随机分为四组，要求每组40例，分组规定：秩次1~40入A组，41~80入B组，81~120入C组，121~160入D组。固定值：20230225

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-24

试验终止时间

2024-02-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次接受腹腔镜下全子宫切除术患者； 2.ASA I～II； 3.年龄35~55岁； 4.受试者自愿参加本研究并签署知情同意书排除标准。；

排除标准

1.已知对任何研究药物过敏或先前不良反应； 2.腹腔镜淋巴结清扫术； 3.严重心血管或肺部疾病； 4.体重指数>35 kg/m2； 5.前庭功能障碍； 6.胃食管反流； 7.术前24小时有止吐治疗史的患者； 8.接受开放手术的患者退出研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属苏州医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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