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【ChiCTR2400092092】氢氧联合吸入改善乳腺癌术后放疗副作用的单中心平行对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092092

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

氢氧联合吸入改善乳腺癌术后放疗副作用的单中心平行对照研究

试验专业题目

氢氧联合吸入改善乳腺癌术后放疗副作用的单中心平行对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.观察氢氧联合吸入组在乳腺癌术后放疗病人中氢氧联合吸入对放射性损伤及生活质量的影响； 2.实验性观察对炎症因子、氧化应激及代谢组学相关指标的影响。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

泰安市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

46;44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在18-75岁之间。 （2）病理检查结果判定为乳腺癌。 （3）所有患者均行乳腺癌手术治疗。 （4）意识清晰依从性较好。；

排除标准

（1）在首次给药前已确诊为其他类型的恶性肿瘤。 （2）合并严重的心肺功能不全者。 （3）对治疗过程中所采取的药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰安市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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