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    【ChiCTR2400082012】糖尿病、ABCB1基因多态性与氯吡格雷抗血小板活性的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082012

    试验状态

    结束

    药物名称

    氯吡格雷

    药物类型

    化药

    规范名称

    氯吡格雷

    首次公示信息日的期

    2024-03-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    冠心病

    试验通俗题目

    糖尿病、ABCB1基因多态性与氯吡格雷抗血小板活性的相关性研究

    试验专业题目

    糖尿病、ABCB1基因多态性与氯吡格雷抗血小板活性的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索ABCB1(C3435T)基因多态性合并高血糖对PCI患者氯吡格雷治疗后MACE风险的影响。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    52;65

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-06-30

    试验终止时间

    2022-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)年龄＞18岁；2)符合《稳定性冠心病诊断与治疗指南》中冠心病的诊断标准；3)CYP2C19为正常代谢型；4)首次接受PCI治疗；5)PCI术后口服氯吡格雷（75mg每日 1次口服）联合拜阿司匹林（100 mg每日 1次口服）抗血小板治疗12个月，该期间发生MACE的患者也纳入研究；6)患者具备完整病例资料，资料至少随访至终点事件。；

    排除标准

    1)合并恶性肿瘤者；2)存在抗血小板治疗禁忌证者；3)合并出血性疾病者；4)存在严重脏器功能不全者；5)妊娠或哺乳期妇女。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    青岛大学附属泰安市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    氯吡格雷的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发19条
    • 中国药品审评451条
    • 全球临床试验683条
    • 中国临床试验195条
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    全球上市
    • 美国FDA批准药品36条
    • 中国药品批文56条
    • 美国NDC目录93条
    • 欧盟集中审批药品35条
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    • 英国药品60条
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