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【ChiCTR2300070409】利多卡因复合氢吗啡酮用于 VATS 肺叶切除术患者术后少阿片化镇痛的临床研究：一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300070409

试验状态

尚未开始

药物名称

利多卡因+氢吗啡酮

药物类型

/

规范名称

利多卡因+氢吗啡酮

首次公示信息日的期

2023-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

利多卡因复合氢吗啡酮用于 VATS 肺叶切除术患者术后少阿片化镇痛的临床研究：一项随机对照研究

试验专业题目

利多卡因复合氢吗啡酮用于 VATS 肺叶切除术患者术后少阿片化镇痛的临床研究：一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察肺叶切除后患者采用利多卡因复合氢吗啡酮术后镇痛的临床效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

根据SPSS生成的随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-10

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18-65 岁； 2. 美国麻醉医师协会 (ASA)分级 1-2 级； 3. 签署知情同意书愿接受术后自控静脉镇痛(PCIA)。；

排除标准

1. 既往有相关胸部手术史； 2. 对阿片类镇痛药物过敏； 3. 精神类疾病； 4. 合并严重心、肺、肝、肾等重要器官功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰安市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验2条
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