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    【ChiCTR2200061579】干预措施处缺少一组信息，请分框填写。该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 环泊酚与依托咪酯在高血压患者的全麻诱导期对血流动力学影响的临床观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061579

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    环泊酚+依托咪酯

    药物类型

    /

    规范名称

    环泊酚+依托咪酯

    首次公示信息日的期

    2022-06-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    干预措施处缺少一组信息，请分框填写。该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 环泊酚与依托咪酯在高血压患者的全麻诱导期对血流动力学影响的临床观察

    试验专业题目

    环泊酚,丙泊酚与依托咪酯在高血压患者的全麻诱导期对血流动力学影响的临床观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    旨在评估环泊酚诱导对高血压患者诱导期血流动力学的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由研究人员按简单数字表数字进行分配

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    科室经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-15

    试验终止时间

    2022-09-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄>18岁； 2. ASA分级为Ⅰ~Ⅲ级； 3. 择期行全麻手术患者； 4. 受访者同意参加该研究并签署知情同意书； 5. 高血压患者。；

    排除标准

    1. 患者或者其家属拒绝参加试验； 2. 对环泊酚、异丙酚注射液成分及其它麻醉药过敏的患者； 3. 脑血管疾病、既往脑梗病史及癫痫等有神经系统症状患者； 4. 孕期和哺乳期妇女； 5. 预计有困难气道患者； 6. 术前存在明显呼吸功能障碍者（阻塞型睡眠呼吸暂停综合征、急性呼吸道感染等）； 7. 术前存在明显循环功能障碍者（不稳定型心绞痛；筛选前6个月内发生心肌梗塞； 8. 静息心电图心率＜50次/分；三度房室传导阻滞；严重心律失常）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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