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【CTR20191195】奥硝唑分散片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20191195

试验状态

已完成

药物名称

奥硝唑分散片

药物类型

化药

规范名称

奥硝唑分散片

首次公示信息日的期

2019-06-28

临床申请受理号

靶点

适应症

用于治疗由敏感厌氧菌（脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌菌普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等）感染引起的感染性疾病：男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病（如阴道滴虫病等）；肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿），肠、肝变形虫感染引起的疾病；用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

试验通俗题目

奥硝唑分散片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

奥硝唑分散片在健康受试者中随机、开放、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

410205

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计评价湖南九典制药股份有限公司生产的奥硝唑分散片（0.25 g/片）与SERB生产的奥硝唑片（0.5 g/片，商品名：Tiberal ®）在健康成年人群空腹、餐后口服的生物等效性，为湖南九典制药股份有限公司生产的奥硝唑分散片与SERB生产的奥硝唑片临床疗效的一致性提供依据。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-09-28

是否属于一致性

是

入选标准

1.男女不限，同意在试验期间及试验后3个月内不发生无保护性性行为，且试验期间必须采取物理方式避孕；其中女性必须满足以下条件：已行手术绝育；或具有生育能力，但入组前血妊娠（β-HCG）检查结果无临床意义；

排除标准

1.对奥硝唑及其他咪唑类药物，或制剂中辅料组分（玉米淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、滑石粉、二氧化钛）过敏或过敏性体质者；（问诊）；2.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、代谢异常等严重疾病史，或有体位性低血压、晕针或晕血病史者；（问诊）；3.脑和脊髓发生病变、有羊癫疯及各种器官硬化症病史者；（问诊）；4.有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊）；5.试验前2周内服用过任何药物（包括中草药）者；（问诊）；6.试验前6个月内接受过外科手术者；（问诊）；7.妊娠期或哺乳期女性；（问诊）；8.3个月内有生育计划者；（问诊）；9.试验前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计））；（问诊）；10.试验前1年内有药物滥用史者；（问诊）；11.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；（问诊）；12.试验前30天内使用过肝药酶的抑制剂或诱导剂者；（问诊）；13.试验前2天内食用过西柚汁等影响肝药酶活性的食物者；（问诊）；14.试验前3个月内失血量达到400 mL及以上者，女性生理期失血除外；（问诊）；15.食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）；16.每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者；（问诊）；17.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（联网筛查）；18.试验前1周内实验室检查（血常规、尿常规、血生化等）异常且具有临床意义者；

19.试验前体格检查或心电图或生命体征〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕检查异常且具有临床意义者；

20.酒精呼气测试＞0.00 mg/100 mL者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

长沙市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410004

联系人通讯地址

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