tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2300073051】平均动脉压与去甲肾上腺素等效剂量之比用于重症监护室休克患者肾脏替代治疗需求的早期评估：一项回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300073051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

平均动脉压与去甲肾上腺素等效剂量之比用于重症监护室休克患者肾脏替代治疗需求的早期评估：一项回顾性研究

试验专业题目

MAP/NEQ 指数在休克患者中诊断急性肾损伤的效能

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

平均动脉压（MAP）/去甲肾上腺素当量剂量（NEQ）指数可用于评估ICU（使用mimiciv数据库）中使用血管活性药物的患者肾脏替代治疗的预测指标，其预测效能可能优于平均动脉压或者去甲肾上腺素剂量。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

这是一项回顾性研究，不需要随机分组，根据在ICU使用血管活性药物后是否进行肾脏替代治疗进行分组。

盲法

原始数据库已隐去真实姓名，变换为数字代码。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-25

试验终止时间

2023-07-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.ICU住院时间大于1天且小于28天； 3.入住ICU 24h内使用血管活性药物的休克患者。；

排除标准

1.年龄大于80岁； 2.存在肾脏基础疾病如慢性肾脏疾病、肾移植、基线异常（>97.2 umol/L）； 3.入ICU后短时间(5分钟内)就停止输注血管活性药物； 4.入ICU后第一日行RRT治疗或末次肌酐检测在第一日内； 5.缺失数据大于20%或缺失关键数据如体重、无诊断和出量、肌酐、胆红素信息者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院急诊科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯