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【ChiCTR2500096717】SII、SIRI及其联合与心力衰竭患者预后相关性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096717

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

SII、SIRI及其联合与心力衰竭患者预后相关性临床研究

试验专业题目

SII、SIRI及其联合与心力衰竭患者预后相关性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

SII、SIRI及其联合对心力衰竭患者近期预后关系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

根据2018年中国心衰指南,出院诊断为心力衰竭患者,并在入院24h以内有全血细胞计数患者;

排除标准

合并严重肝、肾功能不全(ALT超过三倍及以上,慢性肾脏病4期或5期,或者血肌酐>265μmol/L);合并感染;近一年内有恶性肿瘤及放化疗病史、甲状腺功能亢进、结缔组织病及血液疾病影响CBC患者;近期需要输血及有创机械通气患者;24h内未进行CBC患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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