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    【CTR20200401】优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20200401

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    优替德隆注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    优替德隆注射液

    首次公示信息日的期

    2020-03-18

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    非小细胞肺癌（NSCLC）

    试验通俗题目

    优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究

    试验专业题目

    优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索优替德隆注射液对既往接受过二次系统性标准治疗（如含铂化疗或靶向治疗）后进展、复发或不能耐受的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 30 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.经组织学确诊为非小细胞肺癌患者（NSCLC）；

    排除标准

    1.妊娠（妊娠试验阳性）或哺乳期患者；

    2.有活动性肺结核的患者；

    3.高度怀疑有间质性肺病的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100021

    联系人通讯地址
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    • 全球临床试验1条
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    合理用药
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