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- GLP-1
ChiCTR2400087656
尚未开始
聚乙二醇干扰素α-2b
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聚乙二醇干扰素α-2b
2024-07-31
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慢性乙型肝炎
肝三方联合聚乙二醇干扰素α-2b和核苷（酸）类似物对促进慢性乙型肝炎临床治愈的前瞻性随机对照临床研究
肝三方联合聚乙二醇干扰素α-2b和核苷（酸）类似物对促进慢性乙型肝炎临床治愈的前瞻性随机对照临床研究
610072
采用随机对照试验设计，选择目前正在接受核苷（酸）类似物治疗的慢性乙型肝炎患者进入本研究，比较肝三方联合派格宾和核苷（酸）类似物与派格宾联合核苷（酸）类似物对改善慢性乙型肝炎患者免疫功能和促进临床治愈的情况。
随机平行对照
其它
由专人（外科医生）采用随机数表发产生随机分组
非盲
自研课题
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55
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2024-09-01
2027-01-15
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1) 年龄18～60周岁，男女不限（包含18和60岁）； 2) HBsAg 阳性超过6个月，HBsAg＜1,500IU/mL，HBV-DNA≤2000IU/mL； 3)核苷类药物治疗超过6个月，且目前正在接受核苷类药物治疗； 4)ALT持续正常（男性＜30U/L、女性＜19U/L） 5) 愿意接受治疗并签署知情同意书。；
登录查看1) 合并活动性甲肝、丙肝、丁肝、戊肝和/或 HIV 感染； 2) 既往接受过干扰素治疗的患者； 3) 失代偿性肝病（Child-Pugh 分数≥5），指如果符合以下一项，患者将被排除：血清白蛋白34umol/L、有肝性脑病的病史、有食管静脉曲张出血的病史、腹水； 4) 怀孕的或哺乳期妇女或在研究期间有怀孕计划及不愿意避孕的患者； 5) 中性粒细胞计数＜1.5×109L（2×109L）或血小板计数＜90×109L（100×109L）。肌醉高于正常值上限1.5倍者； 6) 严重的精神病史，尤其是抑郁症。严重的精神病定义为重症抑郁症或精神病、 自杀企图、因精神病而住院或因精神病而有一段时间能力丧失； 7) 有免疫介导的疾病史（如炎症性肠病、特发性血小板减少性紫癜、红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血、硬皮病、重度银屑病、类风湿性关节炎）或自身免 疫抗体水平异常升高； 8) 合并心、肺、肾、脑、血液等重要脏器严重疾病患者，合并其他恶性肿瘤患 者； 9) 重度癫痫史或当前正在使用抗癫痫药物治疗。控制不稳定的糖尿病、高血压、甲状腺疾病等。重度视网膜病变史或由其他证据表明为视网膜病变患者； 10) 任何器官移植史以及现存的功能性移植物（角膜或毛发移植除外）； 11) 对干扰素及其药物成分过敏者，研究者判断不适合应用干扰素的患者； 12) 研究者认为不适合参加本研究的患者。；
登录查看成都中医药大学附属医院
610072
药品研发- 全球药物研发10条
- 中国药品审评72条
- 全球临床试验105条
- 中国临床试验34条
- 药物INN名称1条
全球上市- 美国FDA批准药品7条
- 中国药品批文3条
- 欧盟集中审批药品3条
- 德国药品100条
- 法国药品20条
- 中国台湾药品9条
市场信息- 药品招投标760条
- 跨国药企销售数据1条
- 企业公告2条
- 药品广告11条
一致性评价- 美国紫皮书15条
生产检验- 境内外生产药品备案信息20条
合理用药- 药品说明书7条
- 药物ATC编码2条
- 医保目录27条
- 医保药品分类和代码3条
- 药品商品名查询27条
医疗器械- 中国上市医疗器械2条
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