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    【ChiCTR2500102283】社交隔离对抗抑郁治疗效果的影响研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102283

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抑郁障碍

    试验通俗题目

    社交隔离对抗抑郁治疗效果的影响研究

    试验专业题目

    社交隔离对抗抑郁治疗效果的影响研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建符合条件的成人抑郁障碍患者队列，明确社交隔离状态下对抑郁障碍人群抗抑郁治疗后的转归情况，帮助制定更为有效的干预策略，以提升抑郁障碍患者的整体治疗效果和生活质量。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-30

    试验终止时间

    2028-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄为18-65岁； 2.目前符合DSM-5的抑郁障碍诊断标准； 3.目前准备使用SSRI/SNRI类药物抗抑郁治疗； 4.能够阅读和理解汉语，能够使用电子设备； 5.同意签署知情同意书；；

    排除标准

    1.既往明确的躁狂或轻躁狂发作； 2.既往诊断精神分裂症、分裂情感性精神障碍及其他疾病伴发的精神障碍者； 3.既往曾有酒精或药物依赖及急性中毒史的患者； 4.妊娠期或哺乳期女性患者； 5.研究者认为患者目前具有严重自杀风险者，HAMD-17自杀风险条目≥3分； 6.目前有严重躯体疾病研究者认为不适合入组本项研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南方医科大学南方医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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