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【ChiCTR2100054402】胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

基本信息
登记号

ChiCTR2100054402

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-12-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

药效动力学

试验通俗题目

胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

试验专业题目

胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200438

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：明确胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定的丙泊酚半数有效浓度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机随机分组

盲法

麻醉医生、内镜医生、患者都不知道分组情况。

试验项目经费来源

院博士科研启动基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-20

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄在18-65岁之间； 2.ASA分级为I–III； 3.体重指数（BMI）19–27 k.m-2。；

排除标准

1.患者对异丙酚或右美其中之一过敏的； 2.长期使用止痛药； 3.酗酒； 4.神经系统或精神分裂症； 5.晚期肝或肾疾病； 6.睡眠呼吸暂停综合症； 7.高血压未控制血压高于180/120mmHg； 8.精神类药品使用者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市杨浦区市东医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200438

联系人通讯地址
盐酸右美托咪定的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发2条
  • 中国药品审评208条
  • 全球临床试验70条
  • 中国临床试验549条
全球上市
  • 美国FDA批准药品60条
  • 中国药品批文60条
  • 美国NDC目录88条
  • 欧盟互认程序药品13条
  • 日本药品5条
  • 英国药品13条
  • 中国香港药品11条
  • 中国台湾药品7条
市场信息
  • 药品招投标6684条
  • 药品集中采购2条
  • 企业公告21条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价54条
  • 仿制药参比制剂目录14条
  • 美国橙皮书59条
  • 中国上市药物目录50条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息120条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 医保目录15条
  • 医保药品分类和代码134条
  • 辅助用药重点监控目录2条
  • 药品商品名查询3条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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