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    【ChiCTR2400093273】胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定时环泊酚维持麻醉的半数有效剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093273

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    药效动力学

    试验通俗题目

    胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定时环泊酚维持麻醉的半数有效剂量

    试验专业题目

    胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定时环泊酚维持麻醉的半数有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200438

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    阐明胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定时环泊酚维持麻醉的半数有效剂量，从而更加合理地指导临床用药。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    计算机随机分组

    盲法

    麻醉医生、内镜医生、患者都不知道分组情况。

    试验项目经费来源

    杨浦区卫健委“重点学科A”建设项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-01

    试验终止时间

    2025-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    择期胃肠镜检查治疗患者。纳入标准：（1）患者年龄在18-65岁之间；（2）ASA分级为I–III；（3）体重指数（BMI）19–27 kg/m2。；

    排除标准

    1.患者对环泊酚或右美其中之一过敏的； 2.长期使用止痛药； 3.酗酒； 4.神经系统或精神分裂症； 5.晚期肝或肾疾病； 6.睡眠呼吸暂停综合症； 7.高血压未控制血压高于180/120mmHg； 8.精神类药品使用者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市杨浦区市东医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200438

    联系人通讯地址

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