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    【CTR20234210】孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20234210

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    孟鲁司特钠颗粒

    药物类型

    化药

    规范名称

    孟鲁司特钠颗粒

    首次公示信息日的期

    2023-12-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。

    试验通俗题目

    孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验

    试验专业题目

    孟鲁司特钠颗粒在健康的研究参与者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    511340

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 空腹和餐后给药条件下，比较广州博济生物医药科技园有限公司生产的孟鲁司特钠颗粒（4 mg（以孟鲁司特计））与Organon LLC持证的孟鲁司特钠颗粒（4 mg（以孟鲁司特计），商品名：顺尔宁®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的： 评价空腹和餐后给药条件下，受试制剂孟鲁司特钠颗粒（4 mg（以孟鲁司特计））在健康的受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 52 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.研究参与者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应，自愿作为研究参与者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.过敏体质，如已知对两种或以上药物有过敏史者，或已知对孟鲁司特以及相关辅料（甘露醇，羟丙基纤维素和硬脂酸镁）有既往过敏史者（问诊）；

    2.筛选前一年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者，或筛选前一年至随机前有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者；

    3.筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿十项、血生化、凝血功能、感染免疫八项定性检查）和心电图检查，结果经研究者判断异常有临床意义者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东莞康华医院;东莞康华医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    523129;523129

    联系人通讯地址
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