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    【CTR20243932】尼莫地平片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243932

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    尼莫地平片

    药物类型

    化药

    规范名称

    尼莫地平片

    首次公示信息日的期

    2024-10-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1．作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2．治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前，应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。

    试验通俗题目

    尼莫地平片生物等效性试验

    试验专业题目

    尼莫地平片（30 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    261100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择拜耳医药保健有限公司为持证商的尼莫地平片（商品名：尼膜同®，规格：30 mg）为参比制剂，对中孚药业股份有限公司持证的受试制剂尼莫地平片（规格：30 mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂尼莫地平片（规格：30 mg）和参比制剂尼莫地平片（商品名：尼膜同®，规格：30 mg）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

    排除标准

    1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

    2.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿十项、血生化）、凝血功能、感染免疫八项定性试验、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，结果显示异常有临床意义者；

    3.既往有低血压病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东莞康华医院;东莞康华医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    523080;523080

    联系人通讯地址
    尼莫地平片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评37条
    • 中国临床试验11条
    全球上市
    • 中国药品批文64条
    市场信息
    • 药品招投标3785条
    • 政策法规数据库1条
    • 药品广告4条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 参比制剂备案24条
    • 中国上市药物目录2条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息121条
    合理用药
    • 药品说明书83条
    • 医保目录8条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码62条
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