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    【ChiCTR2100053893】罗哌卡因复合氢吗啡酮前锯肌阻滞在胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100053893

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸氢吗啡酮+盐酸罗哌卡因

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸氢吗啡酮+盐酸罗哌卡因

    首次公示信息日的期

    2021-12-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    罗哌卡因复合氢吗啡酮前锯肌阻滞在胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果评价

    试验专业题目

    罗哌卡因复合氢吗啡酮前锯肌阻滞在胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探索罗哌卡因复合氢吗啡酮用于前锯肌阻滞能否有效增强胸腔镜肺叶切除术患者的术后镇痛效能，延长术后镇痛时间。 2.探索氢吗啡酮增强镇痛作用的作用机制是否与下调抑制炎症介质有关。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    计算机产生

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    单位资助青年基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    46

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-05

    试验终止时间

    2023-01-05

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.行胸腔镜肺手术患者； 2.ASA分级Ⅰ～Ⅱ级； 3.年龄>18岁，体重指数（BMI）18～28 kg/m^2。；

    排除标准

    1.拒绝行术后镇痛者； 2.对试验药物过敏，急慢性疼痛史，长期服用镇痛药物或酗酒者，近期使用阿片类药物者； 3.凝血功能障碍、近期应用抗凝药、穿刺部位感染者； 4.严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍者； 5.有活动性消化道溃疡或出血者； 6.术中转开胸手术者； 7.言语交流障碍、认知障碍及精神疾病者； 8.患者不愿意参加该试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    绍兴市上虞人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验1条
    • 中国临床试验6条
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