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    【CTR20191067】非那雄胺片（5 mg）在健康受试者空腹和餐后生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20191067

    试验状态

    主动暂停（暂不开发，基于公司对该品种市场前景的判断。暂停原因与安全性无关。）

    药物名称

    非那雄胺片

    药物类型

    化药

    规范名称

    非那雄胺片

    首次公示信息日的期

    2019-06-13

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    治疗已有症状的前列腺增生症：改善症状，降低发生急性尿潴留的危险性，降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性

    试验通俗题目

    非那雄胺片（5 mg）在健康受试者空腹和餐后生物等效性试验

    试验专业题目

    非那雄胺片（5 mg）在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    101312

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在空腹和餐后给药条件下，分别比较北京韩美药品有限公司生产的非那雄胺片（5 mg）与Merck Sharp& Dohme Limited生产的非那雄胺片（商品名：保列治®，5 mg）在中国健康成年人群中的人体药代动力学特点，评价两种制剂的生物等效性

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.中国健康男性受试者；2.年龄18~65周岁 (包含18和65周岁)；3.受试者的体重不低于50.00kg。按体重指数(BMI)=体重(kg)/身高(m)2计算，在19.00～26.00kg/m2范围内(含19.00和26.00kg/m2)；4.经病史询问、体格检查、生命体征检查（静息状态下血压、脉搏）、实验室检查（血常规、尿常规、血生化等）、12导联心电图、前列腺特异抗原组合检查，结果显示正常或异常无临床意义；5.能够与研究者进行正常沟通，理解和遵守医院有关管理规定和试验要求；6.自愿签署知情同意书；

    排除标准

    1.对非那雄胺及其组分过敏、或过敏体质、或存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史或变态反应；2.受试者有胃肠道、肝、肾、呼吸、心血管、代谢、免疫学或激素失调等疾病，或吞咽困难，或中枢神经系统疾病（如癫痫）或精神疾病或神经系统疾病，或经询问患有前列腺癌，或尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等和良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，研究者判断认为会增加安全风险；3.乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻）；4.乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性；5.研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术，或有可能改变口服药物吸收和/或排泄的胃或肠手术或切除术史（阑尾切除术，疝修补术除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术；6.研究首次给药前30天内，使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）；7.研究首次给药前14天内，使用过任何药物（包括处方药、中草药、非处方药、保健品；8.首次给药前4周内接受过疫苗接种；9.首次给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含黄嘌呤/咖啡因/葡萄柚的饮料8杯以上，1杯=250 ml）；10.研究首次给药前48小时内吸烟或饮酒、茶、咖啡或使用含黄嘌呤/咖啡因/火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙或由其制备的食物或饮料，且试验期间不能/不愿遵守研究要求；11.酒精滥用，或首次给药前3个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精：1单位：285ml啤酒或25ml烈酒或100ml葡萄酒）；12.血液酒精检测结果≥20mg/100mL；13.既往嗜烟，或首次给药前3个月内每日吸烟≥5支，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟；14.研究首次给药前3个月内献过血或大量出血≥400ml，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份；15.研究首次给药前3个月内曾参加过任何药物临床试验；16.研究首次给药前1年内有药物滥用史，或者药物滥用试剂盒检测阳性；17.受试者在试验期间不能采取有效的避孕措施或其配偶计划在研究结束3个月内生育；18.不能耐受静脉穿刺，有晕针或晕血史；19.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食；20.研究者认为不适合参加本临床研究的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院第五医学中心（原军事医学科学院附属医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100071

    联系人通讯地址
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    • 中国药品审评202条
    • 中国临床试验34条
    全球上市
    • 中国药品批文48条
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    • 药品招投标4278条
    • 药品集中采购9条
    • 企业公告13条
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    一致性评价
    • 一致性评价28条
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    生产检验
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    合理用药
    • 药品说明书108条
    • 医保目录8条
    • 基药目录1条
    • 医保药品分类和代码130条
    • 药品商品名查询75条
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