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    【CTR20181992】吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181992

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    吲达帕胺片

    药物类型

    化药

    规范名称

    吲达帕胺片

    首次公示信息日的期

    2018-11-16

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    1.用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好，可单独服用，也可与其它降压药合用。2.用于治疗充血性心力衰竭时的水钠潴留。

    试验通俗题目

    吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    试验专业题目

    吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    410331

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究考察空腹条件下单次口服由湖南春光九汇现代中药有限公司生产的受试制剂吲达帕胺片（2.5mg/片）与法国Les laboratoires Servier公司生产的参比制剂吲达帕胺片（商品名：Natrilix®，2.5mg/片）的相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂一致性评价提供依据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

    排除标准

    1.较严重过敏体质，包括已知对吲达帕胺片或者其辅料有过敏史者；

    2.临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；

    3.已知凝血功能障碍者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南医药学院第一附属医院;湖南医药学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    418000;418000

    联系人通讯地址
    吲达帕胺片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评132条
    • 中国临床试验34条
    全球上市
    • 中国药品批文40条
    市场信息
    • 药品招投标4568条
    • 药品集中采购8条
    • 企业公告3条
    • 药品广告17条
    一致性评价
    • 一致性评价29条
    • 仿制药参比制剂目录12条
    • 参比制剂备案26条
    • 中国上市药物目录30条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息220条
    合理用药
    • 药品说明书103条
    • 医保目录25条
    • 基药目录1条
    • 医保药品分类和代码185条
    • 药品商品名查询18条
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