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      【CTR20192391】格列喹酮片人体生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20192391

      试验状态

      已完成

      药物名称

      格列喹酮片

      药物类型

      化药

      规范名称

      格列喹酮片

      首次公示信息日的期

      2019-11-20

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      2型糖尿病（即非胰岛素依赖型糖尿病）

      试验通俗题目

      格列喹酮片人体生物等效性试验

      试验专业题目

      格列喹酮片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机开放、单剂量两制剂、两序列两周期、交叉生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      100102

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      比较空腹和餐后单次给药条件下，北京万辉双鹤药业有限责任公司生产的格列喹酮片（商品名：糖适平，规格：30mg）与勃林格殷格翰生产的格列喹酮片（商品名：Glurenorm，规格：30mg）在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过统计分析主要药代动力学参数，评价两者是否生物等效；通过安全性指标，评价格列喹酮片的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 空腹48人，餐后28 ；

      实际入组人数

      国内: 48  ；

      第一例入组时间

      2019-12-16

      试验终止时间

      2020-01-10

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；2.男性体重≥ 50kg，女性体重≥ 45kg，体重指数（BMI）在19~26kg/m2（含19和26）范围内（BMI=体重（kg）/身高2(m2)）；3.筛选期既往史，体格检查，生命体征，心电图检查，实验室检查均无异常或异常无临床意义（以临床医生判断为准）；4.收缩压90~140mmHg（包括边界值），舒张压60~90mmHg（包括边界值），脉搏50~100次/分（包括边界值）（门诊筛选当日）者；5.受试者（包括男性受试者）在筛选期及最后一次研究药物给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取非药物避孕措施且无捐精、捐卵计划者；6.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书。；

      排除标准

      1.有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）、癫痫等】；2.过敏体质：对两种或以上物质（粉尘、花粉、食物、药物等）；或对试验药物/同类药物及其辅料过敏者；3.首次给药前14天内使用过任何药物（包括中草药）或保健品者；4.对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；5.不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；6.筛选前3个月内每日饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；7.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；8.筛选前3个月内酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）；或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；或研究首次给药前24小时内服用过任何含酒精的制品者；9.首次服用研究用药前4周内接受过疫苗接种者；10.有糖尿病病史者；11.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻，适用于餐后试验）；12.首次给药前3个月内献过血或血液成份或大量出血（大于400 mL），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；13.首次给药前48小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者；14.筛选前1年内有药物滥用史者；15.筛选前3个月参加了任何药物临床试验且服用过研究药物者；16.女性受试者正处在哺乳期或筛选期妊娠检查结果为阳性者；17.酒精或尿液毒品筛查阳性者；18.乙肝表面抗原阳性，或丙肝病毒抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；19.甲状腺功能异常者；20.研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或自身安全者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京大学第一医院;北京大学第一医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      100034;100034

      联系人通讯地址
      格列喹酮片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评39条
      • 中国临床试验12条
      全球上市
      • 中国药品批文11条
      市场信息
      • 药品招投标1728条
      • 企业公告2条
      • 药品广告4条
      一致性评价
      • 一致性评价4条
      • 仿制药参比制剂目录4条
      • 参比制剂备案2条
      • 中国上市药物目录4条
      生产检验
      • 境内外生产药品备案信息32条
      合理用药
      • 药品说明书24条
      • 医保目录8条
      • 基药目录1条
      • 医保药品分类和代码20条
      • 药品商品名查询2条
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