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    【CTR20201163】格列喹酮片生物等效性预试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201163

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    格列喹酮片

    药物类型

    化药

    规范名称

    格列喹酮片

    首次公示信息日的期

    2020-07-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    格列喹酮片生物等效性预试验

    试验专业题目

    空腹及餐后口服格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050035

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过本试验验证样本分析检测方法的适用性、考察血样采集点设计的合理性、同时获得药代动力学参数、计算个体内变异度，为正式试验方案设计提供依据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2020-07-19

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的受试者，任一性别比例不低于1/3；2.男性体重应≥50 kg，女性体重应≥45 kg；体重指数（按照体重指数BMI=体重（kg）/身高（m2）计算）介于19-28 kg/m2之间（含界值）；3.受试者理解并接受本研究的流程和限制要求，自愿参加本临床研究，并签署了书面的知情同意书；

    排除标准

    1.服药前6个月内存在研究者判定为对本试验有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道和呼吸系统、内分泌系统、代谢系统、血液系统、神经系统疾病等病史者；2.有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，如有：炎症性胃肠炎、萎缩性胃炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；较大的胃肠道手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术；试验前1周内有严重的呕吐、腹泻病史；3.体质虚弱，既往有低血糖病史者；4.吞咽困难者；5.试验首次服药前两周内曾使用过任何处方药、非处方药、中草药制剂或保健食品，或者末次服药时间距离本试验首次服药的时间短于该药的5个半衰期，以两者中较长的为准；6.试验首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；7.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻，适用于餐后试验）；8.试验首次给药前30天内使用过与格列喹酮有相互作用的药物（如水杨酸类、磺胺类、保泰松类、抗结核病药、四环素类、单胺氧化酶抑制药，β受体阻滞剂、氯霉素、双香豆素类、环磷酰胺，氯丙嗪、拟交感神经药、皮质激素类、甲状腺激素、口服避孕药、烟酸制剂、酒精及其他降糖药等）者；9.已知对格列喹酮或其他磺脲类、利尿剂、丙磺舒、磺胺类药物以及辅料成分有过敏或不良反应史，或者存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应；10.筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者；11.筛选前3个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200 mL酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；12.筛选前12个月内有药物滥用史、药物依赖史或筛选时成瘾性物质检测阳性者；13.试验首次服药前3个月内曾有过失血或献血≥200mL或捐献1个单位成分血者；14.试验首次服药前3个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者；15.不能耐受静脉穿刺者，有晕血、晕针史以及贫血者（血红蛋白低于100g/L）；16.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）；17.服药前两周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、橙汁等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；18.不同意在试验服药前48小时内及试验期间避免使用烟酒或食用葡萄柚、橙汁或巧克力、含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料，或不同意避免剧烈运动者；19.受试者或其伴侣近半年内有生育计划或受试者有捐献精子、卵子计划，妊娠期或哺乳期女性，或者筛选期或试验首次服药前妊娠试验呈阳性者，或不能或不同意按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的有效避孕措施者；20.筛选期全面体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、胸部X射线检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；21.筛选期血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV或TPPA-Ab）存在阳性结果者；22.具有研究者认为不适宜参加本研究的其他因素者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北以岭医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    050091

    联系人通讯地址
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    合理用药
    • 药品说明书24条
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