• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20211084】普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20211084

    试验状态

    已完成

    药物名称

    普瑞巴林缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    普瑞巴林缓释片

    首次公示信息日的期

    2021-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛

    试验通俗题目

    普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验

    试验专业题目

    空腹状态下，普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较空腹单次给药条件下，北京泰德制药股份有限公司生产的普瑞巴林缓释片（规格：330mg，受试制剂）与Pf Prism CV持证的普瑞巴林缓释片（商品名：LYRICA®CR，规格：330mg，参比制剂）在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过主要药代动力学参数的统计分析，评价两者是否生物等效。通过观察健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂后的安全性指标，评价普瑞巴林缓释片的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 38 ；

    实际入组人数

    国内: 38  ；

    第一例入组时间

    2021-07-19

    试验终止时间

    2021-09-18

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18~55周岁之间（包括边界值）的健康男性或女性受试者，性别比例适当；2.男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg；身体质量指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），BMI数在19.0～26.0 kg/m2范围内者（包括边界值）；3.对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解；4.具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；5.受试者自愿参加本试验，并签署知情同意书；

    排除标准

    1.经全面体格检查、生命体征检查、12-导联心电图、实验室检查等研究者判断异常有临床意义者；2.有任何可能影响试验安全性或药物体内药动学过程的疾病，包括但不限于：心血管系统、肝脏系统、肾脏系统、内分泌系统、消化系统（如炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；胰腺损伤或胰腺炎病史；较大的手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术、胆囊切除术等）、血液系统、代谢异常、神经系统、精神病学、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病，经研究者判断对本研究有影响者；3.有眩晕发作史的受试者；4.对本品所含活性成份（普瑞巴林）及本品任何辅料或类似物过敏者；或有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）及过敏体质（如对两种或以上药物、食物、花粉过敏）者；5.半乳糖不耐受、原发性乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；6.在过去5年内有药物滥用史、吸毒史或其他物质（如槟榔）依赖者，尿液毒品筛查阳性者；7.试验前14天内服用过任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或草药者；8.试验前1个月内注射过疫苗者；9.酗酒者或筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含精量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），研究期间无法停止酒精摄入者，酒精呼气值大于0者；10.嗜烟者或筛选前3个月内每天吸烟超过5支（包括尼古丁替代产品）或等量的烟草制品，且在试验期间无法戒烟者；11.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；试验期间不能停止摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；12.筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；试验期间不能停止摄入茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；13.静脉采血困难，不能忍受静脉穿刺或有晕血、晕针史者；14.不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；15.给药前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；16.给药前3个月内献血或失血超过400mL者（女性生理期出血除外）；17.试验前3个月内参加过任何临床试验者；18.乙肝表面抗原阳性，或丙肝病毒抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；19.有肌酐清除率低于60ml/min；20.妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果异常有临床意义者；育龄女性给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；受试者（或其伴侣）在试验期间及研究结束后6个月内有妊娠计划，试验期间不同意使用非药物措施进行避孕或有捐精、捐卵计划者；21.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    443003;443003

    联系人通讯地址
    普瑞巴林缓释片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评35条
    • 中国临床试验44条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
    市场信息
    • 药品招投标237条
    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录12条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息8条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保目录3条
    • 医保药品分类和代码6条
    点击展开

    宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院的其他临床试验

    更多

    北京泰德制药股份有限公司的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品