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【ChiCTR2300073096】中国结直肠癌（CRC）的MSI/MMR检测和真实世界治疗模式调研：SUMMER研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300073096

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

中国结直肠癌（CRC）的MSI/MMR检测和真实世界治疗模式调研：SUMMER研究

试验专业题目

中国结直肠癌（CRC）的MSI/MMR检测和真实世界治疗模式调研：SUMMER研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.从病理科医师和临床医师的角度描述中国CRC人群中当前的MSI/MMR检测状态； 2.从临床医师的角度描述中国晚期MSI-H/dMMR CRC治疗模式； 3.确定晚期MSI-H/dMMR CRC治疗中驱动/影响临床医师做出决策的因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

不涉及

盲法

无

试验项目经费来源

申办方资助

试验范围

/

目标入组人数

356

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.医师的职称必须是副主任医师或主任医师； 2.作为副主任医师或主任医师具有5年以上CRC患者诊疗经验和； 3.患者数量：在过去3个月的实践中医治过≥10例mCRC患者的肿瘤科医师或医治过≥5例mCRC患者的外科医师； 4.病理科医师需具有CRC的MMR/MSI检测经验，过去3个月实践中的检测样本≥5例； 5.所有合格医师均需要确认并签署知情同意书（ICF）。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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