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    【ChiCTR2400086982】中国晚期肝细胞癌患者治疗模式调查（SPHERE-A）

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086982

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝癌

    试验通俗题目

    中国晚期肝细胞癌患者治疗模式调查（SPHERE-A）

    试验专业题目

    中国晚期肝细胞癌患者治疗模式调查（SPHERE-A）

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的 • 描述中国aHCC患者的不同治疗方案选择情况（局部治疗、TKI单药治疗、IO单药治疗、小分子TKI + IO、贝伐珠单抗 + IO、IO + IO、TKI + 局部治疗、IO + 局部治疗、小分子TKI + IO + 局部治疗） • 描述aHCC的决策因素（患者状况、疾病分期、治疗史、经济因素等） 次要目的 • 描述中国aHCC的全身治疗方案：药物和给药方案（同一类别中的不同药物）。 • 描述aHCC治疗药物的决策因素（患者状况、疾病分期、治疗史、经济因素、原研药和仿制药等） 探索性目的 • 深入了解aHCC的未满足医疗需求

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    默沙东(中国)投资有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    384

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-31

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    参与调查问卷编制的医生标准为： • 在三级甲等医院工作 • 具有≥5年的aHCC（BCLC C/CNLC IIIa + IIIb）患者管理经验，有主任医师职称 • 在过去3个月的实践中，有≥10名aHCC（BCLC C/CNLC IIIa + IIIb）患者的医生 • 在过去3个月内处方过TKI和IO • 在过去2年内参加过aHCC相关指南或共识的编写 医生招募标准： • 在二级甲等及以上医院工作 • 具有≥5年的aHCC（BCLC C/CNLC IIIa + IIIb）患者管理经验，有副主任医师或主任医师职称 • 患者数量：在过去6个月的实践中，有≥10名aHCC（BCLC/CNLC IIIa+IIIb）患者的医生 • 在过去1年内处方过TKI和IO • 所有合格医生均需提供知情同意书；

    排除标准

    无；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市第十人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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