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    【ChiCTR2500102100】动脉粥样硬化患者颈动脉斑块的病理特征与心脑血管事件的关联：一项基于颈动脉剥脱术的前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102100

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    动脉粥样硬化性颈动脉闭塞，狭窄率＞50%或有症状者需行颈动脉内膜剥脱术（CEA）

    试验通俗题目

    动脉粥样硬化患者颈动脉斑块的病理特征与心脑血管事件的关联：一项基于颈动脉剥脱术的前瞻性队列研究

    试验专业题目

    动脉粥样硬化患者颈动脉斑块的病理特征与心脑血管事件的关联：一项基于颈动脉剥脱术的前瞻性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过前瞻性队列设计，结合颈动脉剥脱术获取的斑块组织病理学分析，探讨动脉粥样硬化斑块特征与术后心脑血管事件的关联，为临床风险分层和个体化治疗提供依据。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2027-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄>18岁； 2.颈动脉狭窄程度≥50%（超声/ CTA/ MRI诊断）； 3.拟行颈动脉剥脱术； 4.能够理解研究目的，自愿参加研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.急性脑卒中（30天内）； 2.既往颈动脉手术史； 3.具有严重的心功能不全，NYHA分级为III-IV级； 4.孕妇或哺乳期妇女； 5.患有严重的全身性疾病，如晚期癌症、肾功能衰竭等，影响生存期预后； 6.有严重的认知或沟通障碍，无法配合研究要求； 7.近3个月内受试者参加过或正在参加其他任何器械或药物的临床试验； 8.研究者认为受试者存在其他不适宜进行临床试验的情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市第十人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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