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【ChiCTR2300067473】舒洛地特治疗难治性青光眼睫状体炎综合征的临床自身对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067473

试验状态

尚未开始

药物名称

舒洛地特

药物类型

化药

规范名称

舒洛地特

首次公示信息日的期

2023-01-09

临床申请受理号

/

靶点
适应症

青光眼睫状体炎综合征

试验通俗题目

舒洛地特治疗难治性青光眼睫状体炎综合征的临床自身对照研究

试验专业题目

舒洛地特治疗难治性青光眼睫状体炎综合征的临床自身对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究舒洛地特治疗难治性青睫综合征的有效性；探讨青睫综合征的发病机制

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-31

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确诊断青光眼睫状体炎综合征，使用激素（包括部分抗病毒药）2周后仍无法控制眼压及前房炎症，或停用激素即出现眼压和炎症情况反弹的患者； 2.年龄大于18岁。；

排除标准

1、对舒洛地特、肝素或肝素样药物过敏者； 2、凝血功能障碍及有出血倾向的患者； 3、除屈光不正、白内障、青光眼外，同时被诊断为其他葡萄膜炎、角膜病、眼底病等眼部疾病； 4、原发性醛固酮增多症、多囊卵巢综合征、红斑狼疮等，需长期需要性激素治疗的疾病和需糖皮质激素治疗的疾病、口服螺内酯控制血压的患者、孕妇、未绝经的女性患者； 5、同时参与其他药物临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
舒洛地特的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发3条
  • 中国药品审评30条
  • 全球临床试验17条
  • 中国临床试验6条
  • 药物INN名称2条
全球上市
  • 中国药品批文3条
市场信息
  • 药品招投标453条
  • 政策法规数据库2条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录1条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息8条
合理用药
  • 药品说明书10条
  • 药物ATC编码2条
  • 医保目录16条
  • 医保药品分类和代码6条
  • 药品商品名查询13条
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