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【ChiCTR2500102476】老花前期患者近视激光后生活质量研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102476

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老视

试验通俗题目

老花前期患者近视激光后生活质量研究

试验专业题目

老视前期全飞秒与PresbyLASIK屈光手术患者术后长期视觉相关生活质量变化轨迹及影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索老视前期屈光手术患者术后长期视觉相关生活质量变化轨迹及影响因素

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

温州医科大学附属眼视光医院护理专项课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.伴年龄相关性调节不足的屈光不正(近视、远视及散光)； 2.年龄35-45岁； 3.患者本人有摘镜需求，心智健康，对单眼视手术设计方案有正确的认知，对手术疗效有合理的期望，知情同意，自愿加入本研究。 4.其余同《激光角膜屈光手术临床诊疗专家共识（2015年）》的适应症； 5.能自行完成问卷，能够理解并配合完成术后的随访和评估工作。 6.近视度数≤8.00 D，散光度数≤3.00 D，远视度数≤3.00 D；术前双眼最佳矫正视力≥4.9 者。；

排除标准

1.存在白内障，但尚未明显影响视力； 2.除年龄相关性调节不足外，存在调节参数紊乱、集合不足等双眼视功能明显异常； 3.病理性屈光参差（双眼屈光度相差球镜≥1.50D，柱镜≥1.00D）； 4.其余同《激光角膜屈光手术临床诊疗专家共识（2015年）》的禁忌证；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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