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    【CTR20130617】氯雷他定片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20130617

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氯雷他定片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氯雷他定片

    首次公示信息日的期

    2014-04-29

    临床申请受理号

    CYHS0900337

    靶点
    适应症

    缓解过敏性鼻炎有关症状，缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

    试验通俗题目

    氯雷他定片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    氯雷他定片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    570216

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以海南灵康制药有限公司生产提供的氯雷他定片为受试制剂，与上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片 （商品名：开瑞坦，参比制剂）进行空腹人体生物利用度与生物等效性试验，比较两制剂的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2012-04-29

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康志愿受试者，男性；

    排除标准

    1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝、肾功能、血尿常规异常（经临床医师判断有临床意义）；

    2.在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；

    3.入选前三个月内，参加过另一药物研究或使用过本试验药物；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁中医药大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110016

    联系人通讯地址
    氯雷他定片的相关内容
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