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【ChiCTR2000033179】超声引导下腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞对腹腔镜胆囊切除术患者镇痛效果及炎症因子的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033179

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛治疗

试验通俗题目

超声引导下腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞对腹腔镜胆囊切除术患者镇痛效果及炎症因子的临床研究

试验专业题目

超声引导下腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞对腹腔镜胆囊切除术患者镇痛效果及炎症因子的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探索右美托咪定复合罗哌卡因在腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞中对腹腔镜胆囊切除术患者的术后镇痛效果及炎症因子的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不知情的麻醉护士使用随机数字表。

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究生培养经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-10

试验终止时间

2020-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

( 1) 择期拟行腹腔镜胆囊切除术的患者； ( 2) 年龄18～65岁； ( 3) 美国麻醉医师协会( ASA) 分级 I ～ II 级，术前无严重心肺系统疾病，肝肾功能正常，无精神系统疾病； ( 4) 体重指数( BMI)为18～28kg /m2； ( 5) 所有患者均签署知情同意书。；

排除标准

( 1) 无陪同或监护人； ( 2) 未控制的严重高血压、严重心律失常、不稳定心绞痛； ( 3) 肝功能障碍( Child－Pugh C 级以上)； ( 4) 严重肾功能异常( Cr 清除率＜30 ml /min)； ( 5) 听力及视力异常无法交流者； ( 6) 有神经肌肉系统疾病； ( 7) 对药物过敏或有其对药物过敏或有其他禁忌症； ( 8) 过去 30 天之内参与了另外的药物临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

十堰市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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