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    【ChiCTR2300070765】阿芬太尼联合右美托咪定在TEE检查清醒镇静的运用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070765

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    阿芬太尼+右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    阿芬太尼+右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2023-04-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    TEE清醒镇静

    试验通俗题目

    阿芬太尼联合右美托咪定在TEE检查清醒镇静的运用

    试验专业题目

    阿芬太尼联合右美托咪定在TEE检查清醒镇静的运用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在寻找一种合适的阿芬太尼联合右美托咪定的清醒镇静麻醉方案，以减少患者在TEE检查过程中产生的恶心、呕吐、气促、躁动、情绪低落、疼痛等不适感。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由麻醉护士使用随机数表法对患者进行随机分组

    盲法

    双盲(对受试者和观察者设盲)

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-01

    试验终止时间

    2024-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18-80周岁的在我院申请TEE检查的患者； 2.ASA分级I-III级； 3.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

    排除标准

    1.对本研究使用的药物有过敏反应史； 2.怀孕或确认怀孕的患者； 3.严重神经或精神障碍； 4.心率<50BPM,III度房室传导阻滞； 5.食管狭窄或吞咽困难史的患者； 6.凝血功能异常（INR>1.5)，具有出血倾向者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    十堰市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验1条
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