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【ChiCTR2200056217】右美托咪啶联合地佐辛辅助全身麻醉对胸腔镜肺癌手术围术期炎性因子和认知功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200056217

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+地佐辛

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+地佐辛

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

右美托咪啶联合地佐辛辅助全身麻醉对胸腔镜肺癌手术围术期炎性因子和认知功能的影响

试验专业题目

右美托咪啶联合地佐辛辅助全身麻醉对胸腔镜肺癌手术围术期炎性因子和认知功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

比较右美托咪啶联合地佐辛与常规麻醉组相比，能否有效改善肺癌手术患者的围术期指标，充分保护老年患者的器官功能。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由随机软件随机产生

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科委自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 签署知情同意书的腔镜肺肿瘤患者； 2. 年龄≥50岁； 3. 美国麻醉医师协会ASA分级为I级~II级； 4. 美国纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级I~II级； 5. Child-Pugh评分A、B级。；

排除标准

1. BMI<18.5或＞40kg/m2； 2. 术前意识障碍、认知功能障碍患者； 3. 冠心病，严重的心律失常、心肺功能障碍、脑血管意外； 4. 贫血患者； 5. 高血糖； 6. 肝、肾功能障碍者； 7. 哮喘、COPD或肺功能检查提示存在中度以上通气功能障碍患者； 8. 言语、视听功能障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验2条
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