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【ChiCTR2500100032】乳腺癌患者术后慢性疼痛的影响因素

基本信息
登记号

ChiCTR2500100032

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者术后慢性疼痛的影响因素

试验专业题目

乳腺癌患者术后慢性疼痛的影响因素

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是乳腺癌患者术后3年慢性疼痛发生的影响因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2028-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）签署知情同意书，愿意按照方案完成研究的患者； 2）年龄18-90岁； 3）行乳腺手术的患者；；

排除标准

1）在分组前30天内参与另一项临床试验，并接受研究性药物和任何包含研究性药物的伴随治疗。 2）免疫缺陷、艾滋病感染者； 3）严重的心肺肝肾脏功能不全； 4）无法控制的感染或者活动性感染；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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