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    【ChiCTR2500102791】基于倾向性评分匹配的非奈利酮治疗T2DM相关CKD的回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102791

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    2型糖尿病相关慢性肾病

    试验通俗题目

    基于倾向性评分匹配的非奈利酮治疗T2DM相关CKD的回顾性研究

    试验专业题目

    基于倾向性评分匹配的非奈利酮治疗T2DM相关CKD的回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过回顾性分析医院T2DM相关CKD成人患者接受非奈利酮干预后的疾病进展情况，评估该药物在真实世界的有效性和安全性，以期为非奈利酮临床用药提供参考。同时，收集T2DM相关CKD患者的直接医疗费用，估计不同CKD分期的年均住院费用，开展非奈利酮药物的经济性评价，为临床制定合理的治疗方案和优化卫生资源配置提供参考。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    本研究为回顾性，不涉及随机

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    86

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) T2DM相关CKD患者；(2) 年龄≥18岁；(3) 血清钾≤5.5 mmol/L；(4) 患者依从性良好，遵从医嘱连续使用非奈利酮治疗4个月及以上。；

    排除标准

    (1) 非T2DM相关的慢性肾病；(2) 合并其他恶性肿瘤、严重器质性病变或处于妊娠阶段的患者；(3)临床检验结果少于2次；(4)计划接受透析或肾移植患者；(5) 病史资料不完整或失访的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建医科大学附属协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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