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    【ChiCTR2500102730】基于加速康复管理的胸腔镜肺癌根治术患者急性疼痛预测模型构建：一项多中心回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102730

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    基于加速康复管理的胸腔镜肺癌根治术患者急性疼痛预测模型构建：一项多中心回顾性研究

    试验专业题目

    基于加速康复管理的胸腔镜肺癌根治术患者急性疼痛预测模型构建：一项多中心回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    为了更好地实施术后加速康复（ERAS）计划，提高患者治疗效果和成本效益，利用数据开发了一种预测模型，为筛查胸腔镜肺癌根治术后存在术后疼痛风险的患者提供工具。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    999;257

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-16

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.纳入2020年1月至2023年12年在中国两个机构里确诊为非小细胞肺癌的患者(福建医科大学附属协和医院、福建医科大学附属第一医院)； 2.接受根治性手术；；

    排除标准

    1.诊断为精神疾病； 2.视力、听力或沟通障碍影响参与评估； 3.拒绝参加研究； 4.临床病理信息缺失或者失访。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建医科大学附属协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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