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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20240062
进行中（招募中）
重组抗IL-17A人源化单抗注射液
治疗用生物制品
重组抗IL-17A人源化单抗注射液
2024-01-09
企业选择不公示
放射学阴性中轴型脊柱关节炎
608治疗nr-axSpA的II期研究
一项评价608在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
201203
主要目的：评价608治疗nr-axSpA的有效性和安全性；次要目的：评608在nr-axSpA受试者中的PK特征和免疫原性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 180 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-03-22
/
否
1.理解并遵循方案要求，自愿参加试验并签署知情同意书；
登录查看1.有其他控制不佳的活动性炎症性疾病；
2.随机前5年内或现患任何恶性肿瘤；
3.有感染相关病史或罹患感染且需要治疗者；
登录查看中国医学科学院北京协和医院
100032
药品研发- 中国药品审评9条
- 中国临床试验11条
市场信息- 企业公告2条
中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验
- ZR-MTX治疗原发眼内淋巴瘤II期临床研究
- 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究，该项目Ⅲ期临床试验已结束，本次研究为Ⅲ期临床试验的延续观察性研究，不给药。
- 达雷妥尤单抗、卡非佐米、泊马度胺和地塞米松联合用药治疗高危新诊断多发性骨髓瘤
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- 评价人工胰腺系统在儿童和成年1型糖尿病患者中有效性及安全性的临床研究
- 一项评估OCS应用于子宫内膜异位症与子宫内膜异位相关卵巢癌鉴别诊断性能的研究
- 基于机器学习构建时序性溃疡性结肠炎状态转变模型
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- 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究
- 一项使用利妥昔单抗治疗老年IgG4相关肾脏病的有效性及安全性评估的随机对照研究
- 健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究
- YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体研究
- 进展性肺纤维化（PPF）中国前瞻性多中心登记研究
- 一项在系统性红斑狼疮（SLE）参与者中进行的PIT565剂量递增研究
- 评价HDM3019在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的1b/2期临床试验
三生国健药业（上海）股份有限公司的其他临床试验
- 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的III期研究
- 611治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究
- 626在健康人中单次皮下给药的I期研究
- 610治疗成人哮喘受试者的IIb期临床研究
- 611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期研究
- 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- SSGJ-707 治疗晚期妇科肿瘤的 II 期临床研究
- 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究
- 评估SSGJ-707一线治疗转移性结直肠癌的II期临床研究
- 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
- 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究
- 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究
- 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究
- 608注射液III期临床试验
- 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验
- 608治疗强直性脊柱炎的II期研究
- 608治疗nr-axSpA的II期研究
- 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究
- 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验
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重磅！2025年度JCR期刊分区发布
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体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
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β-地中海贫血 β-地
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