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【ChiCTR2500097342】镇静下可弯曲支气管镜热治疗期间经鼻高流量氧疗与常规氧疗应用效果的比较：一项前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097342

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道狭窄

试验通俗题目

镇静下可弯曲支气管镜热治疗期间经鼻高流量氧疗与常规氧疗应用效果的比较：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

镇静下可弯曲支气管镜热治疗期间经鼻高流量氧疗与常规氧疗应用效果的比较：一项前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估在可弯曲支气管镜热消融治疗期间，低浓度经鼻高流量氧疗的安全性及有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按随机化数字表每个组均随机入组病例

盲法

单盲。经受试者不知分组情况

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-24

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

①拟在我院行可弯曲气管镜热消融（高频电、激光、等离子）治疗的患者; ②年龄18-75岁; ③ASA 1-3级; ④患者自愿参加并签署了知情同意书。；

排除标准

1.有以下情况的成人： 1）BMI大于30； 2）低氧血症（氧合指数低于300）； 3）伴有高碳酸血症（动脉血二氧化碳分压大于45mmHg）； 4）术前经影像学证实中央型气道狭窄>75%; 2.有HFNC禁忌症患者; 3.合并症控制不佳或有严重系统性疾病; 4.使用抗凝药物、出凝血障碍患者; 5.对麻醉药物过敏; 6.有酒精或药物滥用史; 7.孕期和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址

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