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【ChiCTR-DDT-12002544】CTU扫描方案的优化研究

基本信息
登记号

ChiCTR-DDT-12002544

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2012-09-26

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

尿路移行细胞癌

试验通俗题目

CTU扫描方案的优化研究

试验专业题目

CTU扫描方案的优化研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对血尿怀疑泌尿系肿瘤申请CTU检查的患者,应用低GSI扫描、kVp扫描、自动毫安技术、分次团注双期CTU、降低对比剂用量等方法组合,降低患者辐射剂量及对比剂使用风险,同时利用ASIR或MBIR降低噪声,探索出一种既减少辐射剂量,又减少碘对比剂用量的更好的CT泌尿系造影方法。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续病例

盲法

读片者直接在PACS进行读片、测量,不知患者分组等信息

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

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实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-10-08

试验终止时间

2015-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

肉眼或镜下血尿,超声、静脉肾盂造影等未见异常,需进一步CTU检查除外病变的患者;超声、静脉肾盂造影、膀胱镜等检查已发现尿路病灶,但需CTU进一步评价病变及分期的患者。;

排除标准

肾功能不全患者(血肌酐浓度> 133umol/L);甲亢、碘对比剂过敏等碘对比剂使用禁忌患者;躁动、怀孕等有CT检查禁忌症患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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